Епанян Максим

Спасибо за вашу помощь!
Собрано 13840 р.
Оказана помощь: приобретен домашний спортивный комплекс "Kampfer Helena"

 

Город: Ставропольский край, станица Курская

Возраст: 8

Диагноз: ДЦП, шунтазависимая гидроцефалия, задержка психомоторного развития, ПРОПЦНС (гипоксическтравматического генеза), симптоматическая эпилепсия, частичная атрофия дисков зрительных нервов обоих глаз

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Всего было собрано 13840 рублей. Для приобретения домашнего спортивного комплекса "Kampfer Helena" было перечислено 10335 рублей. Оставшиеся 3505 рублей были перераспределены на новую программу для Епаняна Максима.

 

Слова благодарности от Епанян Елены Лентьевны, мамы Максима: "Многоуважаемые сотрудники фонда, огромное спасибо вам и всем неравнодушным людям за помощь. Мы очень хотим, чтобы у нас было всё хорошо. Чтобы Максим мог заниматься, как его ровесники. У нас теперь есть такая  возможность, а значит будут результаты!".

 

Письмо-обращение от Епанян Елены Лентьевны, мамы Максима: "Я мама «особого ребенка» обращаюсь к вам за помощью. О моём сыночке сейчас и пойдет речь. Его зовут Максим (30 августа 2007 г.р.). Он второй долгожданный ребенок в нашей семье, разница между двумя детьми составляет 13 лет. Родился недоношенный – в 31 неделю. Роды преждевременные на фоне угрозы прерывания. Масса его при рождении составляла всего лишь 1580 грамм. Состояние оценивалось по шкале АПГАР – 5-6 баллов. Легкие сразу не раскрылись. Положили в реанимацию, где находился там 14 дней. Максимку поместили в кувез и подключили ИВЛ (искусственная вентиляция легких) на 10 дней. Каждый день молилась, чтобы только он выжил. Врачи делали всё для спасения. Через две недели в тяжелом состоянии нас перевели в краевую больницу г. Ставрополя, в отделение патологии недоношенных, где ещё пролежали около двух месяцев. В больнице уже по результатам УЗИ головного мозга обнаружили, что у сына внутри желудочковое кровоизлияние в мозг (3-4 ст.), что вызвало неизлечимый диагноз – гидроцефалию. Я даже не знала, что бывают ещё такие диагнозы. Медикаментозное лечение нам не помогло. Врачами было принято решение о проведении операции. В полтора месяца (16 октября 2007 г.) сделали операцию ВПШ, т.е. поставлен шунт, который справляется с избыточным ликвором в головном мозге. «Ребенок – инвалид», как тяжело и больно слышать эти слова. Сколько седых волос появилось, сколько пролито слёз. Со слов нейрохирурга, шунт функционирует, голова не стала быстро увеличиваться, но, к сожалению, «беда не приходит одна», возникли последствия – задержка психомоторного развития ДЦП, запрокидывание головы, симптоматическая эпилепсия, ЗПР. Максимка развивается конечно с задержкой где-то в 2-3 года. Голову начал держать только в 6 месяцев, начал сидеть в полтора года, но до сей поры самостоятельно не ходит, только с опорой, сам себя не обслуживает. Периодически нам приходится ездить за 350 км (краевая больница) на обследование и консультации к таким специалистам, как невролог, офтальмолог, ортопед, нейрохирург, эпилептолог, потому что в нашей странице этих врачей нет. За всё, к сожалению, приходится платить, как за консультацию, так и за обследование. Также лекарственные препараты, которые назначают врачи после консультации, приходится покупать за свой счет, т.к. их нет в перечне для детей-инвалидов. Максимка принимает препарат «Депакин Хроносфера», который считается жизненно важным, и его получаем через раз. За свой счет возили сына в г. Пушкин в институт имени Турнера (не опирался на левую ногу, было сделано поэтапное гипсование). Результаты отличные. Также проходили консультацию в институте имени Поленова в г. Санкт-Петербург, курс реабилитации в медицинском центре «Сакура» г. Челябинска, лечение в Детском Клиническом санатории Министерства Обороны г. Евпатория, дельфинотерапия г. Анапа. Все расходы на эти поездки, конечно, отразились на нашей семье. Мы до сих пор выплачиваем кредиты. Максимка за свои семь лет четырежды находился в реанимации в борьбе за жизнь. Но не смотря на перенесённые трудности со здоровьем, он жизнерадостный, любит слушать сказки, очень любит смотреть спортивные каналы. Хочет наконец-то САМ играть в футбол, хоккей, баскетбол. В этом году моего сыночка пригласили в школу. Мы, конечно, долго сомневались, но согласились. Педагоги приходят с ним заниматься на дому, и разрешают приходить на некоторые занятия (рисование, труд и т.д.), ведь ребенку нужна адаптация. Прошу ВАС оказать помощь в приобретении шведкой стенки для укрепления мышц рук и ног, т.к. в мед. центре "Сакура" г. Челябинска инструктор адаптивной физической культуры рекомендует нам  занятия на ней. Заранее благодарна ВАМ, надеюсь на ваше понимание, поддержку и помощь. С уважением, Епанян Елена".

 

 

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу

 

Огромное спасибо всем, кто принял и принимает участие в сборе средств. Благодарим за Вашу доброту, отзывчивость и сострадание!
Дата Способ передачи Общая сумма пожертвования Комиссия Сумма к зачислению От кого Комментарий
19.06.2015 Ящики-копилки 1222 0 1222 Пожертвования граждан
19.05.2015 Ящики-копилки 1447 0 1447 Пожертвования граждан
21.04.2015 Ящики-копилки 1385 0 1385 Пожертвования граждан
18.04.2015 Ящики-копилки 1544 0 1544 Пожертвования граждан
18.04.2015 Ящики-копилки 3053 0 3053 Пожертвования граждан
25.02.2015 Билайн 200 200 903*****50
22.02.2015 Ящики-копилки 1709 0 1709 Пожертвования граждан
11.02.2015 Билайн 1000 1000 903*****59
04.02.2015 МТС 180 180 910*****23
02.02.2015 Билайн 500 500 965*****16
22.01.2015 МТС 300 300 910*****33
17.12.2014 Билайн 200 200 903*****98
10.12.2014 Билайн 100 100 967*****09
02.12.2014 Билайн 150 150 903*****52
22.11.2014 МТС 400 400 910*****65
05.11.2014 Билайн 150 150 905*****08
26.10.2014 Билайн 200 200 903*****96
16.10.2014 МТС 100 100 910*****53
Собрано 13840
ПОЖЕРТВОВАТЬ
© 2015 Благотворительный фонд "Добрые дела"
Каталог сайтов eDirectory.ru - интернет каталог русскоязычных сайтов. Каталог сайтов OpenLinks.RU