Всего было собрано 73 646 руб.  Для прохождения курса курса лечения  было перечислено 73 100 руб. Оставшиеся денежные средства в размере 546 руб. будут расходоваться Фондом на цели, прописанные в Уставе Фонда. 

Письмо-обращение от Горячевой Натальи Олеговны, мамы Анастасии: "Здравствуйте! Я мама Анастасии Горячевой (02.04.2010 года рождения). Наш диагноз такой : Симптоматическая фокальная эпилепсия, декомпенсация. ДЦП атонически - астатическая форма. Бульбарные нарушения. Грубая задержка нервно - психического развития. Системное недоразвитие речи тяжелой степени. Несформированность языковых средств общения. Динамические контрактуры голеностопных суставов. Сколиотическая осанка. Плоско-вальгусные стопы. Нарушение  гликозилирования тип 1s. Дочка родилась почти здоровым ребенком. После выписки из роддома, нас положили в патологию новорожденных с черепным давлением. Спустя время, ребенок не развивался, голову она стала держать только в пять месяцев и то плохо. Мы наблюдались у невролога, делали массажи, кололи уколы, постоянно пили таблетки. В 1год 2мес. у Насти выявили герпетический энцефалит, когда он появился не известно. После лечения дочка начала ползать, потом сидеть (спина колесом до сих пор, уже начинается искривление позвоночника). В 1год и 6 мес. появилась эпилепсия, дочка стала как ватная и очень медленная , развития почти не было умственного . Во время приступов падала на попу, закатывала на мгновение глаза и выкидывала все из рук. После начала лечения, приступы с падением прошли, остались не большие кивки головой. К двум годам Настя стала перемещаться вдоль опоры, потом потихоньку ходить за ручку, но речи так и не было.Она конечно очень медленно, но развивается.  Ей все интересно, она все повторяет за мной. Каждых пол года мы проходим плановое лечение в неврологическом отделении городской больницы. Несколько раз лежали в Москве в НИИ хирургии и педиатрии в генетическом отделении и в ПНО. В 2015 году у дочки нашли редкое генетическое заболевание. Нарушение гликозилирования, это эпилептическая энцефалопатия с умственной отсталостью, мышечная гипотония, эпилепсия. Заниматься и лечиться надо продолжать, как при ДЦП, а вот интеллект зависит от того, сможем ли мы вылечить эпилепсию. В июне 2015 года, мы узнали, что у нас до сих пор еще есть приступы, в виде кивков головой, ищем эффективное лечение, пока ни чего не помогает. Настя любит ходить,ей это нравится, но у нее слабые мышцы, поэтому ей тяжело ходить. Нужно заниматься ЛФК, делать массаж, ходить в бассейн, кататься на велосипеде. Мы ходим в садик в реабилитационный центр, ей очень там нравится. Настя очень любит детей, хотя и не умеет с ними общаться, она совсем не умеет говорить. Гуляем всегда одни, потому что обычные дети от Насти шарахаются, боятся ее напора. Дочка очень веселая и добрая девочка, немного  хулиганит, как наверно и все дети. Два раза мы были в центре Шамарина, очень понравилось. После второго раза Настя стала самостоятельно ходить дома, на маленьких расстояниях. Мы много занимаемся, но она растет и нужно все больше сил и средств для развития. Из за приступов, нас почти никуда не берут на реабилитацию.  Очень надеемся на Вашу помощь в сборе средств на лечение Насти. Очень хочется попасть еще раз в центр Шамарина."

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу