Письмо-обращение от Паниной Ольги Александровны, мамы Степана:  "Наш сынок Панин Степан Николаевич рождён 24.01.2012г. Скоро ему исполнится 6лет. В нашей многодетной  семье растёт особенный ребёнок. Меня зовут Ольга. Я мама нежного и доброго малыша, Степушки. Наш диагноз: ДЦП, смешанная форма, спастический тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей+аттетоз, GMFCS IV-V. Смешанное специфическое расстройство психологического развития. Псевдобульбарный синдром. ЧАЗН. Симптоматическая фокальная эпилепсия, фебрильно провоцируемые комплексные моторные приступы  с маршем. Наш Степан родился преждевременно на 35 неделе беременности, в результате экстренного кесарева сечения. Произошла преждевременная отслойка плаценты. Нас обоих чудом успели спасти,  врачи говорили, что еще 10 минут и не стало бы нас обоих. Степушка родился в 1 балл по шкале Апгара, вес 2кг 40г, рост 48см. Пять дней он находился на аппарате искусственной вентиляции легких. С роддома его перевезли в 7 детскую больницу в отделение недоношенных. В тот момент, он еще не мог дышать без дополнительной подачи кислорода. Но за 4 дня мы с ним справились с этой задачей.  Но кушать он так сам и не мог, кормили через зонд. Т.к. не было сосательного рефлекса. И только на 4 неделе своей жизни начали проявляться сосательные движения. После выписки из больницы начались походы по разным врачам, о названиях которых,  до рождения Степы мы даже и не знали. И началось усиленное медикаментозное лечение, массажи, плавание, ЛФК, гирудотерапия. И надежда, что все будет хорошо.  Но в 9  месяцев нам установили инвалидность, ДЦП. Осознали, проревелись, успокоились и дальше в бой. Ведь особенным  детям нужны особенно сильные родители. Сейчас нам почти 6 лет, пройдя большое количество восстановительной терапии, Степушка до сих пор не умеет сидеть, переворачиваться, ползать, ходить, говорить. Это при том, что его график расписан на каждый день, ЛФК, занятия с психологом, логопедом, логопедический массаж каждые 3 месяца,  общий массаж, занятия иппотерапии, это те основные мероприятия, без которых  нам просто невозможно жить. Очень много денег уходит на медикаменты, лечение, Стёпа очень часто болеет. Я вынуждена была уволиться с работы т.к. наш сын нуждается в ежеминутном внимании и каждодневных занятиях. Но наша семья не в силах уже осилить реабилитацию. Мы все очень хотим, что бы наш сынок научился элементарным вещам, что бы облегчить  ему жизнь. Поэтому мы обращаемся в Ваш фонд. Нужна помощь в приобретении реабилитационного оборудования. Очень надеемся  на помощь!"

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу