Письмо-обращение от Сараевой Юлии Ивановны, мамы  Анастасии:  "Здравствуйте, уважаемый фонд «Добрые дела»! Мы с семьей проживаем в городе Пенза, и все свои силы и средства тратим на свою дочь, Сараеву Анастасию Александровну, 23.04.2014 года рождения, с диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез. Меня зовут Сараева Юлия Ивановна, и в 2014 году на свет появилась наше маленькое чудо, весом всего 1460 гр. и которого мы очень ждали. С самого начала все пошло не как у обычных и здоровых детей, роды начались преждевременно, 2 недели в реанимации, Настенька не могла сама раздышаться, были попытки отключения от аппарата ИВЛ, но собственных сил ей не хватало, и приходилось снова подключать ее к аппарату. Таких мам как я выписывают из роддома по истечению 6 дней, и я ушла одна, с чувством боли, утраты, отчаяния. Только в 1 месяц я смогла присоединиться к ребенку в больнице, а домой мы попали, когда дочери шел 3-тий месяц. Настенька в нашей семье единственный ребенок, первый, и мы с мужем начали борьбу за полноценное будущее нашей дочери. Понимая всю серьезность рождения 7-месячного ребенка, с первых дней пребывания дома мы занимались ЛФК, посещали бассейн, лежали в местных реабилитационных центрах, и в 4 месяца дочь уверенно держала голову, манипулировала руками, изучала окружающий мир. Но следующий шаг в развитии - переворачивание, ползанье, никак нам не давался, но врачи не били тревогу, говоря, что 7-месячные дети всегда отстают, потом догонят. Даже в год, когда некоторые здоровые дети уже ходят, мы не могли перевернуться со спины на живот. И тут мы поняли, что ждать нечего, и собственными силами поехали в Москву, к профессору Скворцову И.А. в его «Научно-терапевтический центр по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности», где от него впервые услышали про ДЦП. Тогда нам стало легче, конечно мы расстроились, что наш ребенок особенный, но это не повод опускать руки. Теперь, когда мы поняли что есть много разных методик лечения ДЦП, оставалось только пробовать какая подойдет для нашего ребенка. Мы каждый день благодарим проф. Скворцова, что он появился в нашей жизни. Собственными силами мы прошли 11 курсов лечения в его центре, каждый из которых обходился нам примерно в 100 000 рублей, и добились за 3 года колоссальных результатов. Настя начала ползать на четвереньках, говорить, считать до «10», ее сопутствующее заболевание - сходящееся косоглазие проходило у нас на глазах. Проф. Скворцов дал нам медикаментозное лечение, его методика обкалывания идеально подошла для нашего ребенка, Настин мозг был запущен. Сейчас Настеньке 3 года, психолог говорит, что умственное развитие в пределах возраста, логопед тоже ставит развитие речи в пределах возраста, ведь она знает буквы, считает, рассказывает стихи (при желании), рисует (руки не повреждены болезнью), помогает маме на кухне, лепит из пластилина, говоря про физическое развитие - она ползает на четвереньках, встает у опоры, может ходить с ходунками, но самостоятельная ходьба пока для нас еще только цель, к которой мы идем. Лечение в НТЦ ПНИ стоит 89100 рублей, и собственных средств у нас не осталось. Конечно, мы лежали в бесплатных медицинских учреждениях, например «Научный центр здоровья детей» г. Москва, но пока бесплатная медицина, на мой взгляд, не в силах поставить на ноги ребенка с ДЦП, а ведь это действительно возможно, если прилагать максимум сил и средств. Наш путь это доказывает, ДЦП это не приговор, это просто ежедневная борьба с болезнью. Пенсия по инвалидности в РФ составляет 13 500 рублей, а лечение в десятки раз больше, но разве можем мы остановиться, когда осталось совсем не много. Конечно, не просто просить помощи, но полноценное будущее дочери дороже любых моих страхов и сомнений. Пройдя такой путь, мы верим, что Настенька может стать полноценным членом общества, и сама сможет приносить пользу, ведь у детей с ограниченными возможностями бесконечно доброе сердце, они улыбаются на улыбку другого человека, они видят мир другими красками, ведь каждый день им йриходиться преодолевать себя и двигаться дальше. За прошедшие 3 года мы встретили такое количество добрых и отзывчивых людей, которые не встречали за всю жизнь до рождения дочери. Всякий раз становиться страшно, что ты не найдешь средства на реабилитацию, ведь пока есть хоть один шанс поставить ребенка на ноги, любая мама будет бороться, стучаться в закрытые двери, просить помощи у тех, у кого это делать не принято. Наша семья просит у вас помощи в оплате курса реабилитации в «Научно-терапевтический центр по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности» г. Москва, но мы будем рады и благодарны любой помощь. Спасибо. С уважением к вам, семья Сараевых."

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу